孩子父亲每每看到孩子照片，都会大哭一次。图片由家长提供
今年8月，汶河小学五年级学生刘水被查出患有“神经母细胞瘤”，这种常常发生在婴幼儿中的肿瘤，不幸出现在这个10岁孩子的身上。“孩子的病还有希望治好，请帮帮我们。”昨天，刘水的父亲刘加兵告诉记者，他们已经联系好新加坡的医生，可以将肿瘤切除，但是将近50万的手术费用，让整个家庭陷入绝境。
原本以为脂肪瘤，却查出是细胞瘤
“孩子是今年8月份查出身体异样的，”刘加兵说，当时孩子的右胸长有三个包块，一大一小，腋下也有一个大的肿大淋巴结。“去医院治疗，医生还以为是脂肪瘤，说直接在门诊上手术切除就行。”可是在手术中，医生才发现不对劲，根本不是脂肪瘤。当即就停止手术，并进行病理检查，检查报告出来之后，才发现是恶性肿瘤。
“当时我一下子就傻眼了，”刘加兵说，前一段时间，他就发现孩子的肚子大起来，医院检查，但医生一句“这么小的孩子，哪有什么大病”，让他打消了继续治疗的念头。“我们想孩子可能是在长身体，却没有想到原来是这个病。”
医院确诊后，刘加兵赶紧带着孩子到上海儿童医学中心全面检查，最终确诊为被称为“儿童肿瘤之王”的“神经母细胞瘤”，孩子左侧后腹膜有巨大肿块：13.66cm×11.80cm×18.60cm。到了上海，刘加兵才意识到病情有多凶险。“因为远处淋巴结转移和年龄偏大，医生刚开始定位为四期超高危晚期，高危程度超过白血病。”
“孩子毕竟才10岁，原本9月份，他就要去上学的，可是现在，上学却成为了遥遥无期的奢望。”刘加兵说，孩子至今还不知道自己的病情，只知道长了个瘤。“我们骗他说，只要割掉就好了，他就说，那早点割吧，我还要上学。我们只能安慰他，很快就会好起来，却在背后默默落泪。”
面对50万治疗费，家庭陷入绝望
从8月中旬到现在，医院进行了两个疗程的化疗，但治疗结果却不尽如人意，肿瘤基本没有变小。“从18.6厘米变为17.3厘米，医生建议先手术切除，但由于瘤体太大，同时处于纵隔和腹腔，又包绕血管，国内的医生很难同时进行胸部和腹部的手术，并切除干净。”刘加兵说，通过病友群介绍，他得知，医院的徐震汉医生可以做这种高难度的手术。
通过网上搜索，刘加兵很快就和徐医生取得联系。“徐医生答应可以手术，但可能耗时超过21个小时，还有可能需要二次进入手术室，由于手术复杂，所以费用相对较高。”此时刘加兵也得到了上海医生的最新诊断结果，目前肿瘤处于三期状态，属于中危组，手术切除并辅以化疗，可以延续刘水的生命。
但是50万手术费用，却让刘加兵对去新加坡治疗陷入空前的绝望中。据悉，刘加兵家庭并不富裕，他原本在外打工，妻子在一家工厂当工人，两人的工资只够维持生活，而孩子前期治疗已经花光家里所有积蓄。“孩子的妈妈已经辞去工作，一心在上海照顾孩子，而我也处于停职状态，一心忙孩子的治疗。”刘加兵说，为了给孩子最好的治疗方案，他在网上翻阅了无数资料，“我知道这个病生存率极其低，可能只是8%，但是如果去新加坡治疗，生存率就能大大提高，医生说有50%的希望。不管怎样，只要还有一线希望，我们都不会放弃这个孩子。”
孩子连续多次被评为“三好”学生
“刘水是个非常安静的男孩子，如果用一个词来形容他，第一个想到的是温文尔雅，”刘水的班主任陈丹丹说，刘水爱看书，别的小朋友在课间嬉戏玩闹时，他更多的是在座位上安静看书。“他成绩很好，多次都被评为‘三好学生’。”
陈丹丹说，刘水是个十足的“小暖男”，“平时打扫卫生时，他总提前20分钟到校，从不迟到，班级垃圾袋没了，他会从家里带一些过来，供全班使用。他是语文组长，他那一组的本子永远都整整齐齐的。”
陈老师说，她和孩子的妈妈通电话知道这些情况时，当时就哭得不能自已。“我把这些情况婉转地告诉班上同学时，不少学生都哭了，大家都舍不得他。”昨天，他们已经在学校进行了募捐倡议，希望能帮助这个濒临崩溃的家庭。
让我们一起帮助他早日战胜病魔
“我都不知道怎么缴费的，缴完费，医院已经下班，我们找个宾馆住下了，孩子跟他舅舅去玩了，我们夫妻在房间抱头痛哭。”“8月21日，正式化疗。第一期化疗5天，当天反应还可以。”“8月22日，小孩子开始有反应，呕吐，不停呕吐，不能吃东西了，开始挂营养液了。”“9月8日化疗14天，白血球3.3，血红蛋白97，血小板，再过几天就第二次化疗了，恢复还可以，就是头发脱落得厉害。”
小编呼吁，如果您想帮助这个10岁的优秀少年刘水，请拨打记者热线，或者拨打孩子母亲电话，又或者直接将爱心捐款汇到银行卡号（姓名周翠琴，交通银行）。让我们一起帮助这个少年早日战胜病魔，恢复健康，让一个倍受折磨的家庭恢复往日的欢乐。
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